DNA
유전자, 염색체, 유전자 검사, 염색체 분석
희귀 질환 목적 유전자 검사, 유전자 검사법
병원에서 권고하는 유전자 검사법
유전병으로 알아보는 진단
유전자 검사로 알아보는 진단
DNA
1953년 왓슨과 크릭이라는 영국의 두 유전학자가 유전물질이 2중 나선구조를 가진 DNA라는 핵산임을 밝혀내었습니다.
그로부터 시작하여 지금은 유전자 하나하나를 확인 분류한 뒤 30억 개의 화학부호를 배열하여 그 뒤로 인간의 유전자 지문을 만드는 연구 단계가 이때 이루어졌습니다.
유전자
우리 몸을 구성하고 있는 수많은 세포의 핵 속에는 23쌍의, 46개의 염색체 또 그 안에 이만여 개의 유전자가 들어 있는데 그 속에는 생명체의 유전물질이 들어 있습니다.
염색체
과거에는 우리의 운명이 천운에 달려있다고 믿었으나 지금은 유전자에 달렸다고 할 수도 있을 정도입니다.
그로 인하여 지금에서는 불치의 유전병을 유전자 진단법으로 발견할 수 있게 되었습니다.
나쁜 유전자가 나오면 이것을 교정하여 돌려주는 유전자 치료법으로 유전병을 고치기도 합니다.
유전자 검사
희귀 질환 진단을 위한 유전자 검사의 종류와 방법
질병에 대한 조기 진단과 의심이 되는 유전적 이상에 대해 개인 또는 가족의 확진을 통해 시행할 수 있습니다.
염색체 분석
세포 내의 염색체를 염색 후 현미경 관찰로 23쌍의 46개의 염색체를 분석하여 염색체 질환을 진단하는 검사입니다.
희귀 질환 목적 유전자 검사
희귀 질환 진단을 위한 목적 유전자 검사가 있는데 염색체의 수적 이상과 구조적 이상을 분석하여 염색체 질환을 진단하는 검사입니다.
수적 이상이란
염색체 수가 46개보다 많거나 적은 경우를 말합니다.
구조적 이상 이란
하나의 염색체가 중복되거나 결손 또는 역위, 전좌 하는 경우가 있습니다.
유전자 검사란
유전자 검사란 혈액, 타액 또는 조직의 세포로부터 DNA를 검사하여 암과 같은 특정 질병의 발생 또는 만성 질환 등 관련된 유전 학적의 분석을 통해 질병 발생의 위험도를 예측과 분석하는 것입니다.
유전자 검사법
유전자 DNA에 관한 집요한 연구는 유전공학뿐 아니라 의학 분야에서도 큰 발전을 가지고 왔습니다.
DNA 연구는 법의학 분야는 물론 예전에는 조물주만이 다스리던 유전병을 사람의 손으로 알아내는 유전자 진단법
나쁜 유전인자를 고쳐주는 유전자 치료법을 가능케 하고 있습니다.
병원에서 권고하는 유전자 검사법
유전자 검사는 앞으로의 건강을 예방하기 위해 쓰이기도 하며, 돌연변이가 의심되는 유전자가 궁금할 때도 유전자 검사를 하기도 합니다. 또는 고혈압, 당뇨, 만성질환의 가족력, 암, 치매, 비만 등의 질병의 위험도가 궁금하신 분들이 유전자 검사를 많이들 하십니다.
유전병으로 알아보는 진단
콩팥 전체에 낭포가 생겨 신실질을 파괴하는 다낭 종신.
간염, 간경화증, 기종 등을 일으키는 알파 항트립신 결핍증.
근육 위축을 일으키는 샬콜-매리병.
대장에 폴립을 일으키는 선종성용종증.
폐에 낭포가 발생하여 폐포가 점액으로 막히는 낭포성 섬유증.
진행성으로 근육위축을 일으키는 듀센 근육위축증.
혈액이 응고되지 않는 혈우병.
두뇌의 발달이 지연되는 취약성 증후군.
심한 효소 결핍으로 빈혈을 일으키는 고세병.
심한 신경장애를 일으키는 헌팅턴무도병.
신경계의 장애로 보행이 안 되는 근육 위축성 경화증.
진행성으로 근육이 위축되는 근경직증.
내분비계에 종양을 일으키는 다발성 내분비 종양.
큰 종양으로 발전하는 다발성 신경 섬유종증.
눈에 종양을 일으켜 실명을 몰고 오는 망막 아종.
척수신경 장애로 근육에 진행성 변성을 일으키는 척수근위축증.
어린이에게 심한 신경장애로 치매를 일으키는 테이병.
심한 빈혈을 일으키는 지중해 빈혈 등.
알츠하이머병, 유전성 유방암, 성장기 당뇨병, 유전성 대장암, 조울증 등을 유전병으로 알아보는 진단으로 들 수 있습니다.
유전자 검사로 알 수 있는 질환
유전자 검사로 알수 있는 질환들은 생각보다 많으며, 유전자 검사법에 드는 비용은 병에 따라 다를 수 있으며, 병원마다 다를 수 있습니다.
오늘도 이 글을 읽는 모든 분은 웃으면서 좋은 하루 보내시기를 바랍니다. 스마일~
한국인 평균 수명, 암 사망률도 도움이 되어요. 쉽게 한번 읽어 보세요.
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